Aleksandra Witkowska. Testy genetyczne stają się coraz łatwiej dostępną i powszechną formą profilaktyki zdrowotnej. Na podstawie badania genów można zdiagnozować nie tylko choroby genetyczne czy stwierdzić ojcostwo. Dzięki testom ocenia się też prawdopodobieństwo rozwinięcia się u danej osoby nowotworów, a także wykrywa
Gdzie najlepiej zrobić badania genetyczne na raka i ile to kosztuje? KOBIETA, 49 LAT ponad rok temu Badanie DNA Onkologia Choroby nowotworowe Genetyka Rola kampanii społecznych w profilaktyce przeciwnowotworowej redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych znajdziesz do nich odnośniki: Badania genetyczne dotyczące ryzyka zachorowania na nowotwór – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski Badania genetyczne w kierunku nowotworów – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski Czy mutacje genetyczne i markery genetyczne to inne badania? – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Korzyści badań genetycznych na nowotwory – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski Wskazania do wykonania badań genetycznych w kierunku chorób nowotworowych – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Czy można zrobić badania genetyczne w kierunku choroby Alzheimera? – odpowiada Lek. Seweryn Segiet Badania genetyczne we Wrocławiu – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Badania genetyczne określające ryzyko zachorowania na nowotwory – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Czy wskazane jest dla mnie i moich dzieci badanie genetyczne? – odpowiada Badanie genetyczne BRCA1 i BRCA2 a nowotwór złośliwy jajnika – odpowiada Dr n. med. Igor Madej artykuły Badanie HPV DNA - wskazania, wyniki i cena Badanie HPV DNA to test diagnostyczny, który pozwa Wszyscy mamy jakieś mutacje genetyczne O tym czy warto robić testy genetyczne i jakie zas Wyznanie Angeliny Jolie o przebytej chorobie zachęca do poddawania się badaniom Najnowsze badania, przeprowadzone przez naukowców
Klasyczne objawy kliniczne raka żołądka, charakterystyczne dla raka zaawansowanego: brak łaknienia, utrata masy ciała i niedożywienie. wczesne uczucie sytości. wymioty. dysfagia, czyli problemy z przełykaniem lub odynofagia, czyli ból związany z przełykaniem. stały ból w nadbrzuszu. Jeżeli choroby nowotworowe występowały w kolejnych pokoleniach twojej rodziny, oznacza to, że możesz być w grupie ryzyka zachorowania na raka. Możesz się zgłosić do poradni genetycznej i poprosić o wykonanie badań, czy masz geny, będące przyczyną nowotworów. Gdy z pierwszego wywiadu lekarz dowie się, że masz podstawy do obaw, że w przyszłości zachorujesz na raka, będziesz uczestnikiem programu profilaktycznego. Nie będziesz płacić za żadne badania. Osoby, które nie są w grupie ryzyka, a tylko chcą wiedzieć, czy nie grozi im choroba nowotworowa, muszą za takie badania zapłacić. Rak: badania genetyczne Najczęściej badaniu podlegają geny, co do których jesteśmy przekonani, że są przyczyną chorób nowotworowych. Dane zamieszczone poniżej pochodzą z Międzynarodowego Centrum Nowotworów Dziedzicznych. BRCA1 – mutacja w tym genie zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi blisko 10-krotnie, a na raka jajnika 30-40–krotnie. Mutacje genu są przyczyną 3 proc. zachorowań na raka piersi i 14 proc. zachorowań na nowotwór jajnika. MSH2, MLH1, MSH6 – ich obecność zwiększa ryzyko wystąpienia raka jelita grubego oraz trzonu macicy od 10 do 40 razy. Geny te wywołują 2,5 proc. przypadków raka jelita grubego. APC – mutacja zwiększa 40 razy ryzyko raka jelita grubego. Rb1 – podnosi ryzyko nowotworu oka, tzw. siatkówczaka. NOD2 – obecność genu 2,5-krotnie podnosi ryzyko raka jelita grubego i jest przyczyną 15 proc. przypadków tej choroby. CHEK2 – zwiększa ryzyko wielu nowotworów, w tym raka piersi, prostaty oraz raka brodawkowego tarczycy. I157T – może podnieść ryzyko raka prostaty, piersi, raka brodawkowego tarczycy, nerki i jelita grubego. INBS1 – jego obecność może 2-krotnie zwiększyć ryzyko zachorowania na raka piersi i 4-krotnie na raka prostaty. DKN2A (P16) – obecność genu 2-krotnie podnosi ryzyko zapadnięcia na czerniaka i 1,5-krotnie na raka piersi. Stwierdzenie obecności niebezpiecznych genów powinno nas zdopingować do szczególnego dbania o własne zdrowie. I tak osoby mające predyspozycje do zachorowania na raka jelita grubego już od 25. roku życia co 2 lata powinny wykonywać kolonoskopię. Kobiety obarczone skłonnością do rozwoju raka piersi nie powinny stosować antykoncepcji i HTZ, bo dostarczane z zewnątrz hormony mogą przyśpieszyć rozwój choroby. Kto ma predyspozycje do zachorowania na raka nerki, powinien po czterdziestce regularnie robić USG jamy brzusznej, a w przypadku rodzinnego obciążenia rakiem tarczycy już od 20. roku życia każdego roku zgłaszać się na badanie tarczycy. miesięcznik "Zdrowie"Wojskowy Instytut Medyczny - Państwowy Instytut Badawczy (Oddział Kliniczny Medycyny Hiperbarycznej) Adres: Szaserów 128, Warszawa praga-południe. Najbliższy termin możliwej wizyty: 17.11.
Pacjenci, którzy szukają sprawdzonego miejsca gdzie mogliby wykonać szczegółowe badania genetyczne w korzystnej cenie powinni zapoznać się z ofertą Prywatnej Lecznicy CERTUS. W Placówce dostępne są testy DNA, które pozwalają na ocenę ryzyka wystąpienia różnego rodzaju chorób, w tym genetycznych i nowotworowych, a także diagnostykę płodności pacjentów. Korzystne ceny, profesjonalne konsultacje lekarskie i najwyższy poziom opieki, to tylko niektóre udogodnienia, z których mogą skorzystać pacjenci Prywatnej Lecznicy Certus. Orientacyjny czas oczekiwania na wynik laboratoryjnego badania genetycznego jest uzależniony od rodzaju i można trwać od 7 dni do około 5 tygodni. Warto też zapoznać się z atrakcyjną ofertą pakietów medycznych CERTUS. Nazwa procedury Cena badania Orientacyjny czas oczekiwania na wynik GenoDiagDieta – geny metabolizmu witamin i antyoksydantów 650,00 zł 15 dni GenoDiagDieta – geny metabolizmu i otyłości 650,00 zł 15 dni GenoDiagDieta – pełny profil nutrigenetyczny 1900,00 zł 15 dni Gen. - Analiza aktywujących mutacji somatycznych w kodonach 12, 13, 59, 61, 117 i 146 genu KRAS z czułością 1% w komórkach nowotworowych - przewidywanie przebiegu choroby i odpowiedzi na leki 1040,00 zł 2 tygodnie Gen. - Analiza aktywujących mutacji somatycznych w kodonach 12, 13, 59, 61, 117 i 146 genu NRAS z czułością 1% w komórkach nowotworowych 1040,00 zł 2 tygodnie Gen. - Analiza aktywujących mutacji somatycznych w kodonie 600 genu BRAF z czułością 1% w komórkach nowotworowych - przewidywanie przebiegu choroby i odpowiedzi na leki 884,00 zł 2 tygodnie Gen. - Analiza alleli e2, e3 i e4 genu APOE 672,10 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 10 i 11 genu RET - I etap diagnostyki raka rdzeniastego tarczycy 624,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 1, 2, 4, 5, 6 i 8 genu CTRC - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki 1300,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 10, 11, 15 i 16 genu RET - diagnostyka mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielnicznej typu 2A i 2B (MEN2A i MEN2B) 1130,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 16 i 17 genu APP - II etap diagnostyki dziedzicznej choroby Alzheimera 525,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 2, 3, 5, 6 i 11 genu NOTCH3 - II etap diagnostyki zespołu CADASIL 1235,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL 2280,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 5, 8 i 13-16 genu RET - II etap diagnostyki raka rdzeniastego tarczycy 1320,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonów 7, 9, 8 i 11 genu NOTCH3 - III etap diagnostyki zespołu CADASIL 1105,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza eksonu 4 genu NOTCH3 - I etap diagnostyki zespołu CADASIL 488,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza haplotypu M2 genu ANXA5-diagnostyka nawracających poronień 520,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza mRNA genu chimerycznego BCR-ABL P210 (Mbcr) - badanie ilościowe *1 729,30 zł 7 dni Gen. - Analiza mutacji 35delG i 310del14 genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1) 390,00 zł 7 dni Gen. - Analiza najczęstszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki genów PRSS1, SPINK1oraz CFTR - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel rozszerzony) 1320,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza najczęstszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki ( i genu PRSS1, genu SPINK1oraz genu CFTR) - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki 780,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza pełnej sekwencji kodującej genu CDKN2A - diagnostyka dziedzicznego zespołu czerniaka i raka trzustki 350,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1) 390,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza pełnej sekwencji kodującej genu PSEN1 - I etap diagnostyki dziedzicznej choroby Alzheimera 1920,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza pełnej sekwencji kodującej genu PSEN2 - III etap diagnostyki dziedzicznej choroby Alzheimera 1920,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza pełnej sekwencji kodującej genu SOD1 - I etap diagnostyki stwardnienia bocznego zanikowego 1170,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza regionu powtórzeń (TA)n w promotorze genu UGT1A1 (mutacja 54insTA) - diagnostyka zespołu Gilberta 234,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza somatycznej mutacji aktywującej ( kinazy janusowej 2 (JAK2) 471,90 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza wariantu 4G/5G genu PAI1 (SERPINE1)- diagnostyka nawracających poronień i trombofilii 286,00 zł 7 dni Gen. - Analiza wariantu (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości 520,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza wariantu R2 ( genu czynnika V układu krzepnięcia (F5) - diagnostyka trombofilii 390,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL 490,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Badanie kariotypu w płynie owodniowym *2 1680,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka aneuploidii i mikroaberracji chromosomowych w kosmówce po samoistnym poronieniu - analiza porównawczej hybrydyzacji genomowej metodą mikromacierzową (aCGH) 1320,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka choroby Wilsona - analiza najczęstszej mutacji genu ATP7B oraz innych mutacji w eksonie 8 312,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka choroby Wilsona - analiza wybranych indywidualnie mutacji genu ATP7B 624,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka choroby Wilsona I etap - analiza sekwencji genu ATP7B - eksony 8, 13, 14 i 15 962,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka choroby Wilsona II etap - analiza sekwencji genu ATP7B - eksony 5, 7, 17, 18 i 20 1320,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka choroby Wilsona III etap - analiza sekwencji genu ATP7B - eksony 1-4, 6, 9-12, 16, 19 i 21 3840,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka dystrofii mięśniowej Duchenne'a - analiza 1 lub 2 wybranych indywidualnie mutacji punktowych genu DMD 585,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń bakteryjnych przewodu pokarmowego - panel 1: Shigella spp./EIEC, Campylobacter spp., Yersinia enterocolica, Vibrio spp., Clostridium difficile (kał) 390,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń bakteryjnych przewodu pokarmowego - panel 2: Clostridium difficile (szczep hiperwirulentny BI/027/NAP1), O157, EHEC (stx1/2), EPEC (kał) 364,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń pasożytnicznych przewodu pokarmowego: Gardia lamblia, Entamoeba histolytica, Crytosporidium spp., Blastocystis hominis, Dientamoeba fragilis, Cyclospora cayetanensis (kał) 390,00 zł 7 dni Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń wirusowych przewodu pokarmowego: Rotawirus A (ROV), Norowirus GI/GII (NVG1/NVG2), Adenowirus F (ADV-F) serotypy 40 i 41, Astrowirus (kał) 390,00 zł 7 dni Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń wirusowych układu oddechowego - panel 1: wirusy grypy typów A, A-H1, A-H1pdm09, AH3 i B oraz wirusy RSV typów A i B *3 390,00 zł 7 dni Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń wirusowych układu oddechowego - panel 2: adenowirus (AdV), enterowirus (HEV), wirusy paragrypy typów 1, 2, 3 i 4 (PIV1, PIV2, PIV3, PIV4) oraz metapneumowirus (MPV) *3 390,00 zł 7 dni Gen. - Diagnostyka genetyczna zakażeń wirusowych układu oddechowego - panel 3: rinowirus (HRV), bokawirus (HBoV) oraz koronawirusy typów NL63 (CoV NL63), 229E (CoV 229E) i OC43 (CoV OC43) *3 390,00 zł 7 dni Gen. - Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych - analiza 8 najczęstszych mutacji genu CFTR w populacji polskiej oraz innych mutacji w eksonach 11, 12 i 24 520,00 zł 7 dni Gen. - Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych - analiza mutacji genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie 11 234,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych I etap - analiza sekwencji genu CFTR - eksony 4, 8, 11, 12, 14, 20, 23 i 24 (16 najczęstszych mutacji w populacji polskiej 949,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A) 243,10 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia ( / 221,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka niepłodności męskiej: oligozoospermia i azoospermia - analiza mikrodelecji w regionach AZFa, AZFb i AZFc chromosomu Y 330,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka postnatalna aneuploidii i mikroaberracji chromosomowych - analiza porównawczej hybrydyzacji genomowej metodą mikromacierzową (aCGH) 1320,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do łuszczycy - HLA-Cw6 386,10 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego - związanego z polipowatością /FAP/ (mutacje genu APC) 208,00 zł 10 dni Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu piersi i jajników (BRCA1-4 mutacje) 195,00 zł Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu piersi i jajników (BRCA1-6 mutacji) 312,00 zł 20 dni Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu piersi i jajników (BRCA1-6 mutacji) + (BRCA2-2 mutacje) 429,00 zł 14 dni ---Analiza mRNA genu chimerycznego BCR-ABL P210 (Mbcr) - badanie jakościowe *4 663,00 zł 14 dni Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu zależnego od estrogenów /HTGR/ (BRCA1- 3 mutacje) + (CHEK2-1 mutacja) 325,00 zł Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zakrzepicy - mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V) Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (i innych spondyloartropatii) - HLA-B27 320,00 zł 10 dni Gen. - Diagnostyka wrodzonej niedrożności nasieniowodów (CAVD) oraz innych mutacji w eksonach 4, 10, 11, 12 i 21 - I etap - analiza 9 najczęstszych mutacji genu CFTR 1170,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Nietolerancja laktozy - badanie genetyczne 336,05 zł 14 dni Gen. - Ocena skuteczności leczenia inhibitorami kinazy tyrozynowej - analiza mutacji somatycznych w eksonach 18-21 genu EGFR z czułością 1% w komórkach nowotworowych 1040,00 zł 14 dni Genetyczna diagnostyka celiakii - identyfikacja haplotypów HLA DQ2 i DQ8 423,50 zł 10 dni Genetyczna diagnostyka choroby Alzheimera - mutacje genu PSEN1 (eksony 5-8 i 12) 858,00 zł 3 tygodnie Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - analiza całego regionu kodującego genu ATP7B 6720,00 zł 3-4 tygodnie Genetyczna diagnostyka niepłodności męskiej - region AZF chromosomu Y 396,00 zł 4 tygodnie Genetyczna diagnostyka niepłodności męskiej - wybrane mutacje genu CFTR, delecje regionu AZF, kariotyp *5 1452,00 zł 4 tygodnie Genetyczna diagnostyka rdzeniowego zaniku mięśni typu 1 - badanie nosicielstwa mutacji 767,00 zł 3 tygodnie Genetyczna diagnostyka zakrzepicy żył / trombofilii - badanie 2 mutacji w genie MTHFR 377,00 zł 10 dni Genetyczna diagnostyka zakrzepicy żył/trombofilii - badanie mutacji Leiden w genie F5, 20210G>A w genie F2 oraz 2 mutacji w genie MTHFR 700,70 zł 10 dni Genetyczna diagnostyka zakrzepicy żył/trombofilii - badanie mutacji V34L w genie F13A1 377,00 zł 3-4 tygodnie Genetyczna ocena kariotypu w limfocytach krwi obwodowej *6 600,60 zł 3-4 tygodnie Genotypowanie antygenów płytkowych HPA -1a/b (analiza wariantu genu ITGB3) - diagnostyka konfliktu płytkowego i małopłytkowości noworodkowej 286,00 zł 3-4 tygodnie Gen. - Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zakrzepicy - mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V) 451,00 zł 20 dni *1. Brak szczególnych wymagań, najlepiej 2 godz od ostatniego posiłku. Konieczne wypełnienie skierowania na badanie oraz podpisanie świadomej zgody na badanie prze pacjenta. Materiał do badania pobieramy od poniedziałku do czwartku.*2. Materiał pobrany na oddziale PLC przez lekarza, Konieczne wypełnienie skierowania na badanie oraz podpisanie świadomej zgody na badanie przez pacjenta
Od grudnia w Polsce można skorzystać z nowej generacji testów genetycznych, pokazujących podatność danej osoby na raka jelita grubego i prostaty - poinformowali w Warszawie przedstawiciele Inno Gene, polskiej spółki biotechnologicznej.Co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne. Jeśli jesteśmy nosicielami mutacji sprzyjających ich rozwojowi, nasze szanse na przeżycie tym bardziej się zwiększają, im szybciej je wykryjemy. Pomóc mogą w tym nowoczesne testy genetyczne, które już od roku można wykonać w Polsce. Szacuje się, że jedna na trzy osoby w Polsce zachoruje na raka. Geny dziedziczone po naszych przodkach odpowiadają za co 4. nowotwór. W przypadku osób obciążonych mutacją genetyczną związaną z występowaniem nowotworu choroba ujawni się ze zdecydowanie większym prawdopodobieństwem i najczęściej w młodszym wieku. Jeśli odpowiednio wcześnie dowiemy się, jaka jest skala ryzyka rozwoju raka w naszym przypadku, mamy szansę na uniknięcie zachorowania w przyszłości. Zobacz także Przesiewowe testy genetyczne? Pierwsi na świecie byli Polacy!Zespół Warsaw Genomics kierowany przez prof. Krystiana Jażdżewskiego oraz dr hab. med. Annę Wójcicką jako pierwszy na świecie opracował metodę przesiewowych testów genetycznych opartych na sekwencjonowaniu genomowym pozwalającą 20-krotnie obniżyć ich cenę, a przy tym nie stracić wysokiej czułości wykonywanych właśnie ta metoda umożliwiła uruchomienie Ogólnopolskiego Programu Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka „Badamy Geny”, który wystartował 15 kwietnia 2017 roku. Ten unikalny projekt zespół Warsaw Genomics realizuje we współpracy z Warszawskim Uniwersytetem Medycznym i Uniwersytetem Warszawskim. Zobacz także W ciągu roku na stronie programu zarejestrowało się ponad 45 tys. osób. Spośród nich swoje próbki oddało do laboratorium i uzyskało wyniki badania 14,6 tys. W grupie tej 8,3 proc. stanowiły osoby już chore na raka. Wśród nich: 3,9 proc. to pacjentki z nowotworem piersi, 0,7 proc. to kobiety z rakiem jajnika a 0,2 proc. pacjenci z rakiem prostaty. Z kolei u pacjentów zdrowych w momencie wykonywania badania mutacje w 14 genach, zwiększające ryzyko zachorowania na raka piersi, jajnika i prostaty, znaleziono u 4,1 proc. Wszystkie one wymagają natychmiastowego wdrożenia intensywnych działań wyjaśnia inicjator programu, prof. Krystian Jażdżewski, właśnie taka informacja jest bezcenna dla pacjenta i może potencjalnie ratować mu życie: Dzięki znajomości swojego ryzyka zachorowania na nowotwór o podłożu genetycznym pacjent może z dużym wyprzedzeniem skorzystać z odpowiedniej profilaktyki. W ten sposób możemy ubiec chorobę, skutecznie jej przeciwdziałając, albo wykryć ją na odpowiednio wczesnym etapie umożliwiającym skuteczne leczenie. — Nikt z nas dziś nie ma obniżonego ryzyka zachorowania na raka. Przyczynia się do tego środowisko, w jakim żyjemy, szkodliwe oddziaływanie czynników cywilizacyjnych, nasz styl życia i wiele innych zmiennych. Niemniej pomiędzy ryzykiem populacyjnym, które dotyczy nas wszystkich, a zwiększonym ryzykiem wynikającym z obciążenia genetycznego jest przepaść — wyjaśnia dr hab. med. Anna Wójcicka, Prezes Zarządu Warsaw Genomics. Jako przykład podaje raka piersi. Zobacz także Co 8. Polka zachoruje na raka piersi. Testy genetyczne mogą im pomóc szybciej pokonać chorobęRyzyko populacyjne zachorowania na nowotwór piersi wynosi 13 proc. (czyli średnio zachoruje co 8. kobieta). Jeśli jednak w swoich genach nosimy mutacje, ryzyko to wzrasta aż do 87 proc. Nie dziwi więc, że większość pacjentów (60 proc.) zgłaszających się do programu to powiedzieć, że osoba obciążona genetycznie nowotworem piersi ma niemal pewność, że na niego zachoruje, o ile nie podejmie odpowiednich kroków profilaktycznych. Jak podkreślają prof. Jażdżewski i docent Wójcicka, wynik badania genetycznego dla osoby obciążonej większym ryzykiem to też bezcenna podpowiedź, jaką terapię zastosować w przypadku zachorowania, aby była ona najbardziej skuteczna. Ocena ryzyka w ramach programu „ dokonywana jest na podstawie danych klinicznych podanych przez osobę badaną: wiek, liczba krewnych z chorobą, wiek urodzenia 1. dziecka, czas karmienia piersią, stosowane leki oraz badania krwi. Sekwencjonowanie genomowe (NGS) obejmuje 70 genów zwiększających ryzyko zachorowania na: raka piersi, raka jajnika, raka prostaty, raka jelita grubego, raka trzustki, raka tarczycy i wiele innych nowotworów dziedzicznych. * (Chcesz oglądać filmik z polskimi napisami? Pamiętaj, żeby ustawić opcję tłumaczenia w ustawieniach!) Zobacz także Jak wykonać testy genetyczne oceniające ryzyko raka? Ile kosztują? Aby zapisać się na badanie, wystarczy wejść na stronę na której na bieżąco monitorowana jest liczba osób zarejestrowanych. Po zarejestrowaniu się na stronie i wprowadzeniu danych medycznych wystarczy oddać jedną próbkę krwi (4 ml) w niemal 300 punktach pobrania w całej Polsce. Ich lista znajduje się na stronie Programu. Wynik jest dostępny po 12 tygodniach. Wraz z określeniem ryzyka zachorowania każdy pacjent otrzymuje szczegółowe zalecenia profilaktyczne (kiedy i jakie badania diagnostyczne należy przeprowadzać) zgodne z ocenionym ryzykiem i wytycznymi zawartymi w rekomendacjach. Osoby, u których jest diagnozowane wysokie ryzyko zachorowania na raka, są zapraszane na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem, onkologiem i psychologiem, którzy omawiają z pacjentem strategię działań profilaktycznych. Koszt badania to 599 zł — według polskich naukowców za analogiczne badanie gdziekolwiek na świecie trzeba zapłacić... aż 20 razy więcej. Na stronie programu dostępna jest opcja „Podaruj badanie innym”. Jeśli pacjenta nie stać na taki wydatek, może zapisać się na listę oczekujących. Badanie dla niego zostanie wykonane, kiedy znajdzie się osoba wyrażająca chęć opłacenia badania osobie potrzebującej (konkretnej lub anonimowej). fot. Równo rok temu do Centrum Nowoczesnych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego trafiły pierwsze próbki krwi pacjentów zgłaszających się do programu „ W jego ramach każdy może poznać swoje ryzyko zachorowania np. na raka piersi, jajnika lub prostaty, a także wielu innych nowotworów dziedzicznych. W ciągu 12 miesięcy w programie zarejestrowało się poprzez stronę ponad 45 tys. osób. Liczba tych, którzy otrzymali wynik i znają swoje ryzyko zachorowania na nowotwór, zbliża się do 15 CIĘ ZAINTERESUJE: Rewolucja w onkologii: Polacy opracowali test wykrywający 70 genów raka! Od lat nie masz gorączki? To może być jeden z objawów nowotworu! Skąd się biorą nowotwory? Odkryto gen P53, który może złamać kod raka GcMAF: supercząsteczka, która ocali świat od raka?Program Profilaktyki Raka Szyjki Macicy obecnie program adresowany jest do kobiet, które są w wieku 25-64 lat (wcześniej obowiązywał przedział 25-59 lat). W województwie lubuskim przebadało się 8,23 % kobiet z populacji kwalifikującej się. Ponad 246 tys. lubuskich kobiet takiego badania nie wykonało, a może je bezpłatnie zrobić. Jeśli np. pacjentka należy do grupy dużego ryzyka zachorowania na raka piersi czy jajnika lub jest nosicielem mutacji, kierujemy ją na badania profilaktyczne. W ramach programu finansowane są: mammografia, USG piersi, rezonans magnetyczny piersi, biopsje, USG przezpochwowe, badanie markera CA 125. .